关于Aptus clinical ltd
Aptus Clinical Ltd:将承诺转化为价值
欢迎来到 Aptus Clinical,这是一家专业的全方位服务临床合同研究组织 (CRO),致力于将承诺转化为价值。凭借 20 多年的行业经验,我们已成为寻求将产品推向市场的制药和生物技术公司值得信赖的合作伙伴。
在 Aptus Clinical,我们了解每个项目都是独一无二的,需要量身定制的方法。这就是为什么我们提供一系列可定制的服务以满足您的特定需求。我们的专家团队拥有必要的知识和经验,可以指导您完成药物开发过程的每个阶段,从临床前研究一直到上市后研究。
我们的服务
我们提供全面的服务,旨在为您的药物开发计划的每个阶段提供支持:
1. 临床前研究:我们的临床前研究服务包括体外和体内研究、药代动力学(PK)和毒理学测试,以及制剂开发。
2. 临床试验:我们提供端到端的临床试验管理服务,包括方案设计、地点选择、患者招募和保留策略、数据管理和分析。
3. 医学写作:我们的医学写作团队提供高质量的监管文件,例如研究性新药 (IND) 申请或新药申请 (NDA)、在同行评审期刊或会议摘要上发表的科学手稿。
4. Regulatory Affairs:我们提供监管咨询服务,包括INDs/IMPDs/CTAs/NDA/MAA submissions等监管申报材料的准备,监管策略的建议以及对当地法规和指南的遵守等。
5. 药物警戒:我们在整个产品生命周期提供药物警戒支持,包括信号检测和评估;风险管理规划;安全报告;利益风险评估等
为什么选择 Aptus Clinical?
您应该为下一个药物开发项目选择 Aptus Clinical 的原因有以下几个:
1. 专业知识:我们的专家团队在制药和生物技术行业拥有丰富的经验,并拥有成功的记录。
2. 灵活性:我们提供一系列可定制的服务以满足您的特定需求,确保您在药物开发过程的每个阶段都能获得所需的支持。
3. 质量:我们致力于提供满足或超出您期望的高质量结果。
4. 及时性:我们了解按时完成任务的重要性,并努力在预算范围内按时提供我们的服务。
5. 沟通:我们相信与客户的坦诚沟通,让他们在整个药物开发过程中了解情况。
结论
在 Aptus Clinical,我们致力于通过提供满足您特定需求的高质量临床研究服务,将承诺转化为价值。凭借 20 多年的行业经验,我们已成为寻求将产品推向市场的制药和生物技术公司值得信赖的合作伙伴。立即联系我们,详细了解我们如何帮助您实现药物开发目标!
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