关于Hemophilia association of the capital area
首都地区血友病协会 (HACA) 是一个非营利组织,旨在为华盛顿特区、弗吉尼亚北部和马里兰地区受出血性疾病影响的个人和家庭提供支持、宣传、教育和宣传工作。 HACA 成立的愿景是创建一个社区,让出血性疾病患者可以聚在一起分享经验、相互学习并获得所需的必要支持。
该组织自 1954 年成立以来一直为社区服务。多年来,HACA 已发展成为该地区最受尊敬的组织之一。该协会致力于提供全面的服务,以满足出血性疾病患者的独特需求。
HACA 的主要目标之一是提高医疗保健专业人员和广大社会成员对出血性疾病的认识。该协会认为,提高认识将提高受这些疾病影响的人的诊断率和治疗效果。
HACA 还为出血性疾病患者提供教育资源。这些资源包括关于自我保健管理技术、营养咨询、专为出血性疾病患者量身定制的物理治疗练习等主题的研讨会。
除了教育和宣传工作外,HACA 还为患有出血性疾病的个人提供宣传服务。该协会与各级政府的政策制定者密切合作,以确保通过保护患者权利的法律,同时促进获得优质护理的机会。
首都地区血友病协会对支持患者的承诺不仅仅限于医疗;它还包括通过点对点计划提供情感支持,例如指导计划或支持小组,患者可以在这些计划中与有类似经历的其他人联系。
Overall Hemophilia Association of Capital Area 是华盛顿特区大都会地区受血液病影响的任何人的重要资源。他们以使命为导向的方法确保他们始终致力于改善患者的治疗效果,同时代表最需要的人进行宣传。
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